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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
26/04/1994 |
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Data da última atualização: |
02/04/2011 |
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Autoria: |
REIS, A. C. F. |
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Título: |
Das origens da cultura cafeeira na Amazônia. |
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Ano de publicação: |
1958 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Ocidente, Lisboa, v.55, p.175-192, 1958. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Brasil; Coffee; Cultivation; Cultivo. |
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Thesagro: |
Café; Historia. |
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Thesaurus Nal: |
Amazonia; history. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
10/05/2010 |
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Data da última atualização: |
12/03/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SILVA, T. L. da. |
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Título: |
Micropropagação, indução da calogênese e estratégias de conservação ex situ de Piper aduncum L. e Piper hispidinervum C.DC. por técnicas de crescimento mínino e temperaturas subzero e criogênicas. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
2010 |
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Páginas: |
152 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus, AM. Orientador: Jonny Everson Scherwinski Pereira, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Conteúdo: |
As espécies Piper aduncum, também conhecida por pimenta de macaco, e Piper hispidinervum, conhecida por pimenta longa, pertencem à família Piperaceae e apresentam óleo essencial rico nos respectivos compostos secundários, dilapiol e safro!. Esses compostos secundários apresentam interesse econômico por possuírem principalmente efeito fungicida, inseticida e larvicida. As espécies são pouco conhecidas sob o ponto de vista científico e devido ao potencial que estas apresentam, faz-se necessário estudos a respeito de metodologias para a produção mais eficiente de mudas e para a conservação dos recursos genéticos e domesticação destas espécies. Este trabalho teve por objetivo geral desenvolver um protocolo de micropropagação, induzir a calogênese e determinar estratégias para a conservação de germoplasma de P. aduncum e P. hispidinervum por técnicas de crescimento mínimo, e temperaturas subzero e criogênicas. Para a propagação in vitro, microestacas provenientes de sementes germinadas in vitro foram utilizadas como fonte de explantes. Inicialmente as microestacas foram cultivadas em meios de cultura de MS e WPM contendo BAP em interação com ANA, em diferentes concentrações. Determinada a melhor concentração dos reguladores de crescimento, as microestacas foram subcultivadas por até cinco subcultivos em meio de MS e WPM. Ao final dos subcultivos foi estimado o número de mudas produzidas, a partir das taxas de multiplicação obtidas em cada subcultivo. Para o enraizamento das microestacas foram testadas diferentes concentrações de AIB e as formulações salinas de MS e MS/2 e ao fim da fase de enraizamento, as microestacas foram aclimatizadas em casa de vegetação. A formação de calos em diferentes explantes e combinações de auxinas e citocininas também foi estudada. Para a conservação ex situ de P. aduncum e P. hispidinervum, utilizaram-se técnicas de conservação in vitro de microestacas por crescimento mínimo, além da conservação de sementes por temperaturas subzero (-20°C) e criogênicas (-196°C). Entre as técnicas de conservação in vitro, avaliou-se a manutenção de microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum sob diferentes temperaturas (10 °C, 20°C e 25°C), concentrações de ABA (O; 0,5; 1,0; 2,0 e 3,0 mg.L") e concentrações de manitol e sacarose (1%, 2% e 3%). Para a conservação de sementes sob temperatura subzero, inicialmente as sementes foram dessecadas por Oh, 24h e 48h e conservadas por O, 90 e 180 dias, a uma temperatura de -20°C. Para a criopreservação, primeiramente as sementes foram testadas quanto à tolerância, sendo imersas por 24 horas em Nitrogênio líquido (NL) em diferentes tipos de crioprotetores. Posteriormente, as sementes foram mantidas por 0,24 horas ou 21 dias em NL em interação com o uso ou não do crioprotetor PVS2. Verificou-se que o uso de BAP não influenciou na multiplicação de microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum, ocasionando a formação de multibrotações vitrificadas e calos na base das microestacas. O maior número de gemas laterais e altura da parte aérea foram observados em meio de cultura sem adição de BAP. De maneira geral, o primeiro subcultivo foi o que proporcionou o maior número de gemas e altura de brotações. Entre as formulações salinas testadas, não foram observadas
diferenças entre o meio de MS e WPM para o número de gemas e altura de brotações para P. aduncum, enquanto que para P. hispidinervum, microestacas cultivadas em meio de MS apresentaram maior número de gemas e comprimento da parte aérea. A taxa de multiplicação estimada, após cinco subcultivos para explantes de P. aduncum cultivados em meio de MS e WPM, foi de 120,7 e 157 gemas/microestaca, respectivamente, enquanto que para P. hispidinervum esses valores alcançaram 143,0 e 33,3 gemas/microestaca nos meios de MS e WPM, respectivamente. Entre as concentrações de AIB e as formulações de MS e MS/2 testadas, não foram observados diferenças significativos para a percentagem de microestacas enraizadas. As microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum apresentaram valores próximos a 100% de enraizamento, independente do tipo de tratamento utilizado. Microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum apresentaram 100% de sobrevivência na aclimatização. As concentrações de auxinas e citocininas testadas resultaram em até 100% de calogênese no tratamento onde se utilizou ANA e BAP, especialmente em segmentos foliares, em ambas as espécies. Entre as temperaturas utilizadas para a conservação in vitro, a de 20°C foi a mais favorável para a manutenção in vitro de microestacas. Já quando se utilizou ABA no meio de cultura, explantes de P. aduncum apresentaram 100% de sobrevivência na concentração de até 1,0 mg.L", enquanto que para P. hispidinervum, a sobrevivência dos explantes alcançou 100% na concentração de até 2,0 mg.L" de ABA. O uso de manitol para a conservação in vitro, independente das concentrações testadas, resultou em altas taxas de mortalidade das microestacas. Sementes de P.
aduncum e P. hispidinervum apresentaram alta taxa de germinação quando dessecadas por até 48 horas e conservadas por até 180 dias à temperatura de -20°C. As sementes também se mostraram tolerantes à criopreservação, mesmo quando criopreservadas por 21 dias, independentemente do uso de crioprotetores. Conclui-se que o uso de BAP não proporciona melhoras significativas na multiplicação in vitro de ambas as espécies, sendo possível a produção de mudas ao longo de subcultivos sucessivos de 30 dias. As microestacas apresentam facilidade para formação de novas raízes, dispensando o uso de AIB. É possível a conservação in vitro das espécies por até 180 dias pela redução da temperatura de crescimento. As sementes de ambas as espécies são tolerantes à dessecação e à exposição às temperaturas subzero e criogênicas, sugerindo que se tratam de sementes do tipo ortodoxas. MenosAs espécies Piper aduncum, também conhecida por pimenta de macaco, e Piper hispidinervum, conhecida por pimenta longa, pertencem à família Piperaceae e apresentam óleo essencial rico nos respectivos compostos secundários, dilapiol e safro!. Esses compostos secundários apresentam interesse econômico por possuírem principalmente efeito fungicida, inseticida e larvicida. As espécies são pouco conhecidas sob o ponto de vista científico e devido ao potencial que estas apresentam, faz-se necessário estudos a respeito de metodologias para a produção mais eficiente de mudas e para a conservação dos recursos genéticos e domesticação destas espécies. Este trabalho teve por objetivo geral desenvolver um protocolo de micropropagação, induzir a calogênese e determinar estratégias para a conservação de germoplasma de P. aduncum e P. hispidinervum por técnicas de crescimento mínimo, e temperaturas subzero e criogênicas. Para a propagação in vitro, microestacas provenientes de sementes germinadas in vitro foram utilizadas como fonte de explantes. Inicialmente as microestacas foram cultivadas em meios de cultura de MS e WPM contendo BAP em interação com ANA, em diferentes concentrações. Determinada a melhor concentração dos reguladores de crescimento, as microestacas foram subcultivadas por até cinco subcultivos em meio de MS e WPM. Ao final dos subcultivos foi estimado o número de mudas produzidas, a partir das taxas de multiplicação obtidas em cada subcultivo. Para o enraizamento das micro... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Aclimatização; Cultivo in vitro; Fisiologia de sementes; Piper sp. |
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Thesagro: |
Conservação; Criopreservação; Recurso genético. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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245 $aMicropropagação, indução da calogênese e estratégias de conservação ex situ de Piper aduncum L. e Piper hispidinervum C.DC. por técnicas de crescimento mínino e temperaturas subzero e criogênicas.
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500 $aDissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus, AM. Orientador: Jonny Everson Scherwinski Pereira, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.
520 $aAs espécies Piper aduncum, também conhecida por pimenta de macaco, e Piper hispidinervum, conhecida por pimenta longa, pertencem à família Piperaceae e apresentam óleo essencial rico nos respectivos compostos secundários, dilapiol e safro!. Esses compostos secundários apresentam interesse econômico por possuírem principalmente efeito fungicida, inseticida e larvicida. As espécies são pouco conhecidas sob o ponto de vista científico e devido ao potencial que estas apresentam, faz-se necessário estudos a respeito de metodologias para a produção mais eficiente de mudas e para a conservação dos recursos genéticos e domesticação destas espécies. Este trabalho teve por objetivo geral desenvolver um protocolo de micropropagação, induzir a calogênese e determinar estratégias para a conservação de germoplasma de P. aduncum e P. hispidinervum por técnicas de crescimento mínimo, e temperaturas subzero e criogênicas. Para a propagação in vitro, microestacas provenientes de sementes germinadas in vitro foram utilizadas como fonte de explantes. Inicialmente as microestacas foram cultivadas em meios de cultura de MS e WPM contendo BAP em interação com ANA, em diferentes concentrações. Determinada a melhor concentração dos reguladores de crescimento, as microestacas foram subcultivadas por até cinco subcultivos em meio de MS e WPM. Ao final dos subcultivos foi estimado o número de mudas produzidas, a partir das taxas de multiplicação obtidas em cada subcultivo. Para o enraizamento das microestacas foram testadas diferentes concentrações de AIB e as formulações salinas de MS e MS/2 e ao fim da fase de enraizamento, as microestacas foram aclimatizadas em casa de vegetação. A formação de calos em diferentes explantes e combinações de auxinas e citocininas também foi estudada. Para a conservação ex situ de P. aduncum e P. hispidinervum, utilizaram-se técnicas de conservação in vitro de microestacas por crescimento mínimo, além da conservação de sementes por temperaturas subzero (-20°C) e criogênicas (-196°C). Entre as técnicas de conservação in vitro, avaliou-se a manutenção de microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum sob diferentes temperaturas (10 °C, 20°C e 25°C), concentrações de ABA (O; 0,5; 1,0; 2,0 e 3,0 mg.L") e concentrações de manitol e sacarose (1%, 2% e 3%). Para a conservação de sementes sob temperatura subzero, inicialmente as sementes foram dessecadas por Oh, 24h e 48h e conservadas por O, 90 e 180 dias, a uma temperatura de -20°C. Para a criopreservação, primeiramente as sementes foram testadas quanto à tolerância, sendo imersas por 24 horas em Nitrogênio líquido (NL) em diferentes tipos de crioprotetores. Posteriormente, as sementes foram mantidas por 0,24 horas ou 21 dias em NL em interação com o uso ou não do crioprotetor PVS2. Verificou-se que o uso de BAP não influenciou na multiplicação de microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum, ocasionando a formação de multibrotações vitrificadas e calos na base das microestacas. O maior número de gemas laterais e altura da parte aérea foram observados em meio de cultura sem adição de BAP. De maneira geral, o primeiro subcultivo foi o que proporcionou o maior número de gemas e altura de brotações. Entre as formulações salinas testadas, não foram observadas diferenças entre o meio de MS e WPM para o número de gemas e altura de brotações para P. aduncum, enquanto que para P. hispidinervum, microestacas cultivadas em meio de MS apresentaram maior número de gemas e comprimento da parte aérea. A taxa de multiplicação estimada, após cinco subcultivos para explantes de P. aduncum cultivados em meio de MS e WPM, foi de 120,7 e 157 gemas/microestaca, respectivamente, enquanto que para P. hispidinervum esses valores alcançaram 143,0 e 33,3 gemas/microestaca nos meios de MS e WPM, respectivamente. Entre as concentrações de AIB e as formulações de MS e MS/2 testadas, não foram observados diferenças significativos para a percentagem de microestacas enraizadas. As microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum apresentaram valores próximos a 100% de enraizamento, independente do tipo de tratamento utilizado. Microestacas de P. aduncum e P. hispidinervum apresentaram 100% de sobrevivência na aclimatização. As concentrações de auxinas e citocininas testadas resultaram em até 100% de calogênese no tratamento onde se utilizou ANA e BAP, especialmente em segmentos foliares, em ambas as espécies. Entre as temperaturas utilizadas para a conservação in vitro, a de 20°C foi a mais favorável para a manutenção in vitro de microestacas. Já quando se utilizou ABA no meio de cultura, explantes de P. aduncum apresentaram 100% de sobrevivência na concentração de até 1,0 mg.L", enquanto que para P. hispidinervum, a sobrevivência dos explantes alcançou 100% na concentração de até 2,0 mg.L" de ABA. O uso de manitol para a conservação in vitro, independente das concentrações testadas, resultou em altas taxas de mortalidade das microestacas. Sementes de P. aduncum e P. hispidinervum apresentaram alta taxa de germinação quando dessecadas por até 48 horas e conservadas por até 180 dias à temperatura de -20°C. As sementes também se mostraram tolerantes à criopreservação, mesmo quando criopreservadas por 21 dias, independentemente do uso de crioprotetores. Conclui-se que o uso de BAP não proporciona melhoras significativas na multiplicação in vitro de ambas as espécies, sendo possível a produção de mudas ao longo de subcultivos sucessivos de 30 dias. As microestacas apresentam facilidade para formação de novas raízes, dispensando o uso de AIB. É possível a conservação in vitro das espécies por até 180 dias pela redução da temperatura de crescimento. As sementes de ambas as espécies são tolerantes à dessecação e à exposição às temperaturas subzero e criogênicas, sugerindo que se tratam de sementes do tipo ortodoxas.
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